ibidi µ-Pattern六通道载玻片83614

ibidi µ-Pattern六通道载玻片 一维细胞分析/高分辨成像 精准定位细胞粘附 -83614

μ-Slide VI 0.4 μ-Pattern ibiTreat,lin20,pit170（ibidi,83614）

一维细胞分析与高分辨率成像专用微图案化表面

• 线性微图案化（micropatterning）限域粘附技术，提供精准限定粘附区域

• 显微成像优化设计：具备出色的光学清晰度

• 即用无菌包装：即拆即用

实验应用：

• 微通道内一维（1D）细胞的精准定位 – 实现对单个细胞或细胞聚集体的精确空间限定与高分辨成像

• 单细胞极化与迁移实验 – 非常适合研究几何形态驱动的细胞迁移、细胞骨架动力学和细胞器运输过程

• 神经元细胞和细胞器突起 – 物理边界支撑轴突延伸、神经元投射及细胞间通讯等应用研究

• 细胞聚集体极化 – 促进上皮细胞与内皮细胞沿预设粘附图案定向排列与相互作用

• 精准细胞排列 – 特别适用于基于显微镜的转染研究、蛋白质组学及代谢活性检测

• 活细胞与荧光成像 – 优化用于高分辨率长期或荧光显微镜观察活细胞和固定细胞

• 免疫荧光染色 –便于进行详细的蛋白质定位和细胞信号传导研究

• 实验器皿规格：另提供µ-Slide 8 Well high 腔室载玻片版(货号：83814)

电压依赖性阴离子通道/线粒体孔蛋白（VDAC）与β3-微管蛋白分析用于显示线粒体沿细胞的分布情况。荧光叠加图像(A)显示了ß3-微管蛋白（红色）、VDAC（线粒体孔蛋白）（绿色/黄色）和细胞核(DAPI)。人诱导多能干细胞（iPSC）来源的感觉神经元在µ-Slide VI 0.4 ibiTreat lin20, pit170上培养5天后，使用Cytation 7(Agilent)在40倍物镜下成像。图片由德克萨斯大学MD安德森癌症中心Moran Amit实验室提供。

技术特点：

• 精密微图案化µ-Patterning 技术

▸载玻片采用ibiTreat微图案化表面，并由先进的 ibidi Bioinert 生物惰性表面包覆

▸确保选择性细胞粘附

•Bioinert 生物惰性表面

▸性能优于标准超低吸附(ULA)表面

→无非目标细胞/蛋白粘附

→维持数天或数周的长期稳定性

→生物惰性，保持细胞活性和行为

•具有出色的成像兼容性

▸生物惰性层涂覆于ibidi Polymer 聚合物盖玻片

▸为高分辨率显微镜提供光学清晰度

• 非荧光&相差兼容

▸微图案无自发荧光特性

▸相差显微镜下弱可见，便于定位与分析

• 全兼容设计

▸采用生物相容性材料

▸兼容各类蛋白/多肽涂层

▸兼容染色/固定溶液

• 多规格可选

▸µ-Slide 8 Well high 腔室载玻片版

▸µ-Slide VI 0.4 通道载玻片版

µ-Patterning 技术的原理：

ibidi µ-Patterning技术为各种球体和类器官应用提供空间限定的细胞粘附区域。微型粘附图案被不可逆地压印在 ibidi Polymer 聚合物盖玻片的 Bioinert 生物惰性非粘附性表面上，从而可以精确控制细胞粘附。µ-Pattern具有干燥稳定性、无菌性和即用性。ibiTreat µ-Pattern图案在相差显微镜下弱可见，但在荧光显微镜下不可见。

ibiTreat表面功能强大，大多数贴壁细胞无需额外包被即可良好生长。该表面是 ibidi Polymer 聚合物盖玻片的亲水组织培养处理(TC处理)版本，其物理表面修饰工艺与标准细胞培养器皿的组织培养处理相当，使表面对几乎所有细胞类型都具有亲水性和粘附性。

在ibiTreat表面进行特定蛋白质包被非常容易实现，与我们未图案化的 ibiTreat µ-Slides 载玻片类似。

µ-Pattern、Bioinert生物惰性表面及 ibidi Polymer 聚合物盖玻片均经过优化，特别适用于高分辨率成像和显微镜观察。

Line µ-Patterning线性微图案的应用：

微图案是创建一维(1D)细胞分析的强大工具，通过提供精准控制细胞定位和极化，这种方法为研究细胞在明确的一维(1D)微环境中的行为开辟了新的可能性。ibidi µ-Slides载玻片的平底结构与生物惰性钝化层相结合，具备出色的光学清晰度，特别适用于使用高分辨率荧光显微镜检测的细胞培养实验。

利用ibidi的µ-Patterns技术，可从细胞悬液中创建线性陈列的图案，引导细胞沿一维(1D)微通道特异性附着和生长。

ibidi µ-Pattern六通道载玻片的应用示例：

1.人脐静脉内皮细胞(HUVEC)在µ-Slide VI 0.4 ibiTreat lin20, pit170 上培养。在细胞接种前用Matrigel®进行预包被。孵育两天后，进行固定和染色。蓝色：细胞核(DAPI)，红色：F-肌动蛋白细胞骨架(Alexa 488偶联物)，物镜10x，宽场荧光。

2.NIH-3T3成纤维细胞系直接接种在µ-Slide VI 0.4 ibiTreat lin20, pit170 上（无额外包被），孵育过夜，第二天用4倍物镜和相差显微镜进行活细胞成像。

3.电压依赖性阴离子通道/线粒体孔蛋白（VDAC）与β3-微管蛋白分析用于显示线粒体沿细胞的分布情况。荧光叠加图像(A)显示了ß3-微管蛋白（红色）、VDAC（线粒体孔蛋白）（绿色/黄色）和细胞核(DAPI)。人诱导多能干细胞（iPSC）来源的感觉神经元在µ-Slide VI 0.4 ibiTreat lin20, pit170 上培养5天后，使用Cytation 7(Agilent)在40倍物镜下成像。图片由德克萨斯大学MD安德森癌症中心Moran Amit实验室提供。

4.神经突生长分析。荧光叠加图像(A)显示了ß3微管蛋白（红色）、VDAC（线粒体）（绿色/黄色）和细胞核（DAPI）。视觉分割用黄色线条表示，用于测量ß3微管蛋白染色(B)、胞体中的VDAC信号(C)以及轴突中的DAC信号（用粉色表示）(D)。人诱导多能干细胞（iPSC）来源的感觉神经元在µ-Slide VI 0.4 ibiTreat lin20, pit170 上培养5天后，使用Cytation 7(Agilent)在40倍物镜下成像。图片由德克萨斯大学MD安德森癌症中心Moran Amit实验室提供。

ibiTreat µ-Pattern 微图案的多样性

µ-Pattern微图案核心要素解析

每个ibidi µ-Pattern微图案均经过精密的空间控制设计，确保细胞粘附与排列的可重现性。

关键要素解析如下：

• 形状(Shape)–确定粘附区域的几何形状（例如，cir=圆形）

• 尺寸(Size)–附着区域的直径/宽度，以微米(µm)为单位测量（例如，500µm）

• 间距(Pitch)–相邻形状中心点之间的距离（例如，pit1000=1000µm）

• 布局(Layout)–整体图案排列方式，决定附着区域的结构（例如，六边形布局）

• 表面(Surface)–细胞附着表面，采用ibiTreat表面，以实现最佳细胞生长

μ-Slide VI 0.4 μ-Pattern ibiTreat,lin20,pit170（ibidi,83614）规格参数：

ibidi µ-Pattern ibiTreat系列产品实现空间定义细胞粘附的精准控制